氢溢流（Hydrogen Spillover, HSo）作为热催化的概念近期被成功学习用于规划高效的贵金属负载型析氢反响（HER）电催化剂。而鉴于吸附质演化机制，关于水电解的阳极侧析氧反响（OER），去质子化进程（Deprotonation, DeP）是四电子进程的中心。氢溢流和去质子化本质上都是质子传递进程，使得构建两者兼备的催化剂系统成为可能。而且，规划开发HER/OER双功用非贵金属电催化剂关于氢能源经济的可持续发展而言十分必要。
近来，西安交通大学资料学院戴正飞特聘研讨员与南京理工大学曾海波教授针对以上问题展开协作研讨，规划并构建了一种全过渡金属基MoS2/NiPS3笔直异质结构，以协同加强HER氢溢流和OER去质子化进程，完成高效的全分化水。内建极化场（Internal Polarization Field, IPF）被认为是氢溢流和去质子化的驱动力。从MoS2边际到NiPS3的氢溢流一起激活了NiPS3基面，来提高了异质结构的HER活性（112 mV vs. RHE，10 mA cm–2）。关于OER，异质结构中的内建极化场IPF可以在必定程度上促进羟基分散并构成MoS2-to-NiPS3和NiPS3基面上P-to-S的双去质子化通道，提高功用。将异质结构用作电极对，在施加1.64V的电压时即可到达10 mA cm–2的电流密度，并安稳运转100h。一起，该催化剂具有挨近理论水平的全解水法拉第功率（~99%）。本研讨提出以内建极化场作为合理规划氢溢出/去质子化一致的非贵金属电解水催化剂的规范，为催化剂的双功用化供给思路。
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