我国科学技能大学教授路军岭与李微雪、韦世强等课题组协作，协同使用金属—载体相互作用和原子限域，初次规划出一种高密度、抗积碳镍铜“动态三原子”新式非贵金属催化剂，并在富烯烃气氛中乙炔和1,3—丁二烯选择性加氢等使用方面获得突破性发展。相关效果日前在线发表于《天然—纳米技能》。
低碳烯烃是石油化学工业中的中心渠道小分子。石脑油裂解制备的低碳烯烃，一般含有微量乙炔和1,3—丁二烯分子，严重影响其下流使用。选择性加氢是去除烯烃中微量乙炔（或1,3—丁二烯）的一项要害纯化技能，其工业催化剂一般是钯基贵金属催化剂。开宣布高效非贵金属催化剂，一起防止催化剂烧结和积碳，是一项科学难题。
路军岭团队经过协同金属—载体相互作用和原子限域，在石墨型氮化碳载体上，制备出一种高密度镍铜三原子催化剂。在富乙烯气氛的乙炔（或1,3—丁二烯）选择性加氢反响中，该催化剂在活性、选择性、安稳性方面表现出优异的催化功能，远远优于镍单原子催化剂。测验标明，该催化剂在反响过程中根本没积碳的生成。
多种表征和李微雪团队理论核算标明，活性金属镍原子经过羟基被限域在两个铜原子位点中心，构成一种线式结构，镍原子位点在加氢反响中可以产生动态结构改变。这种动态结构改变，不光可以改善催化剂对反响分子的吸附来提高催化活性，还可以保持高安稳性，而单镍位点则使得该催化剂表现出高选择性和高抗积碳功能。
路军岭表明，这一策略为未来规划高效、安稳且低成本的工业加氢催化剂供给了新思路。（桂运安）
